贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告:企业发现涉及产品样本针位置不准或弯曲,可能造成化学试纸条点样量不足,影响检测结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件:医疗器械召回事件报告表 (转自国家食品药品监督管理总局)
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告:企业发现涉及产品样本针位置不准或弯曲,可能造成化学试纸条点样量不足,影响检测结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
(转自国家食品药品监督管理总局)